Жизнь малыша оказалась слишком дорогой?

Право на жизнь - через суд. Ситуация, когда тяжелобольным людям государевы мужи отказывают в лекарствах, дорогих, но способных сохранить жизнь - увы, для России не редкость. Редкость - когда удается добиться справедливости, хотя бы с помощью прокуроров. Одну из таких историй - со счастливым концом - расскажет Наталья Зобнина.

Дочку Катю Любовь Гордеева родила в 24 - сейчас девочке три года. То, что ребёнок неизлечимо болен, выяснилось осенью 2008-го. Страшный диагноз - синдром Гурдера - Кате поставили московские медики.

Любовь ГОРДЕЕВА, МАМА КАТИ: «К сожалению ребёнок не говорит в 3,5 года. И вот есть у нас проблемы с ногами - ребёнок очень поздно научился ходить. Также мы наблюдаемся с пороком сердца неврологом - наблюдаемся с опухолью головного мозга».

Ничто не предвещало беды - беременность у Любы прошла без каких-либо осложнений. Катя появилась на свет абсолютно здоровым ребёнком.  То, что малышка отстает в развитии - умственном и физическом - поняли только после медобследования в столице: изменение скелета и внутренних органов, девочка стала медленно расти. А совсем недавно Катя начала слепнуть. 

Любовь ГОРДЕЕВА, МАМА КАТИ: «Есть два решения - это пересадка костного мозга, которое делается ребёнку до достижения 3-х лет - но, к сожалению, донора нам не нашли. И вот второй способ - это препарат "Альдуразим", очень дорогостоящий, который привозится из Америки».

Сыворотка жизни - за 8 миллионов рублей - именно столько стоит годовой курс лечения ребёнка. Без препарата Катя не проживёт и семи лет. Но где взять такие деньги? - дочку Любовь Гордеева растит одна. За помощью женщина пошла в больницу, где Катя наблюдается с рождения, но там...

Любовь ГОРДЕЕВА, МАМА КАТИ: «Мне отказали, ссылаясь на то, что препарат очень дорогой и таких денег на поликлинику не выделяют. Затем я пошла в департамент здравоохранения, где мне тоже отказали, сказали, что нет таких денег».

Ответ поразил не только Любовь Гордееву, но и областную прокуратуру, которая сочла решение начальника облздрава необоснованным. Прокуроры составили иск - направили его в суд. И владимирская Фемида оказалась на стороне тяжелобольной Кати.

Анна СЕНЬКОВА, СТАРШИЙ ПОМОЩНИК ПРОКУРОРА ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ: «Ребёнок, конечно, должен быть обеспечен этим лекарственным средством. Потому что - в соответствии с медицинскими показаниями - этот лекарственный препарат единственный, который необходим».

Так что с этого года и в течение всей жизни Кати покупать ей дорогое лекарство - забота областного департамента здравоохранения.