Владимирскому предприятию «Генериум» разрешили перейти к клиническим испытаниям спрея от коронавируса

Министерство здравоохранения России разрешило фармацевтической компании «Генериум» провести клинические исследования назальной формы вакцины от коронавируса «Спутник V». В ходе испытаний учёные будут исследовать безопасность и иммуногенности антиковидного спрея по сравнению с классическим препаратом, следует из записи в госреестре лекарственных средств.

Испытания назальной формы вакцины «Спутник V» пройдут с 20 декабря 2021 года по 31 декабря 2023 года в Воронеже, Москве, Нижнем Новгороде, Санкт-Петербурге, Саранске, Саратове, Смоленске и Ярославле. В исследовании, как уточняет «Коммерсантъ», примут участие 1 320 пациентов — каждый получит две дозы спрея по 0,5 миллилитра.

Одним из первых назальную форму вакцины от коронавируса (правда, в виде порошка, а не спрея) попробовал президент России Владимир Путин. Об этом он сам рассказал в конце ноября. Новую форму препарата главе государства посоветовал Денис Логунов, замдиректора Национального исследовательского центра эпидемиологии имени Н.Ф. Гамалеи.

Фармацевтическая компания «Генериум», базирующая в поселке Вольгинский Петушинского района Владимирской области, подала заявку на проведение испытаний назальной формы «Спутник V» в октябре. Ученые не исключали, что если испытания пройдут успешно, массовое производство антиковидного спрея для носа будет запущено уже следующим летом.

Создатели вакцины утверждают, что назальная форма «Спутника V» «переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина, а по эффективности они ничуть не уступает, по тем данным, которыми мы располагаем сегодня, традиционной форме вакцины». Спрей, в отличие от внутримышечного препарата, не нужно замораживать — это должно упросить транспортировку.